Print-vriendelijke versiePDF versie

Tekst Grootte

+A -A

Familiale belasting / erfelijkheid

U hebt een familie waarin veel tumoren voorkomen of u bent drager van een genmutatie waardoor u een verhoogd risico heeft op het ontwikkelen van een bepaald type kanker.

De meest frequent voorkomende vormen zijn:

  • Baarmoederkanker: Lynch syndroom of HNPCC
  • Eierstok / eileiderkanker: BRCA 1, BRCA 2 mutatie
  • Borstkanker: BRCA 1, BRCA 2, CHEK 2, ATM, PALB2 mutatie

Indien we vermoeden dat er in uw familie een verhoogde kans is op het ontwikkelen van een bepaald type kanker dient er een gen mutatie analyse te gebeuren. Dit kan via een bloedtest of analyse van tumorweefsel, worden nagekeken na uitgebreide counseling. Hiervoor werken we samen met de erkende genetische centra in België.

Indien u drager bent van een bepaalde genmutatie kan u worden aangeraden preventief een operatie te ondergaan om deze kanker te voorkomen. Er wordt dan gesproken over profylactische heelkunde, ook hiervoor kan u bij ons terecht. Indien mogelijk, wordt ook hier de voorkeur gegeven om dit via kijkoperatie uit te voeren om uw herstel zo spoedig mogelijk te laten verlopen.

Indien u hierover bijkomende informatie wenst kan u best een afspraak maken daar advies hieromtrent zeer persoonlijk gebonden is.

 

Meer info: brochure erfelijkheid en kanker

 

webdesign: joumani.be